Pfizer doit retirer l'anti-inflammatoire Bextra
Prenez note que cet article publié en 2005 pourrait contenir des informations qui ne sont plus à jour.
Dans une décision rendue publique jeudi, Santé Canada émet de nouvelles restrictions concernant le Celebrex, pendant qu'aux États-Unis, la FDA demande d'en modifier l'étiquetage.
Le géant pharmaceutique américain Pfizer n'est pas au bout de ses peines quant à sa gamme de médicaments anti-inflammatoires vendus sur ordonnance.
Santé Canada a joint sa voix, jeudi, aux autorités américaine et européenne en matière d'aliments et de médicaments pour demander le retrait du marché de l'anti-inflammatoire Bextra.
Les trois organismes invoquent les risques de réactions cutanées rares et sévères, en plus de risques de problèmes cardiaques déjà connus, pour les personnes qui consomment ce médicament de façon régulière.
Les autorités canadiennes recommandent de rapporter le médicament à la pharmacie et de consulter un médecin pour déterminer un nouveau traitement approprié. Les personnes concernées devraient éviter de jeter le médicament dans l'évier ou la toilette, afin de prévenir une contamination.
La Food and Drug Administration (FDA), aux États-Unis, et les autorités européennes ont aussi exigé, jeudi, le retrait de leur marché respectif du Bextra, invoquant les mêmes risques pour la santé que les responsables canadiens.
Les ventes de Bextra rapportent 1,5 milliard de dollars américains à Pfizer, soit 2,4 % de son revenu annuel.
Le Celebrex sous surveillance
Santé Canada émet de plus de nouvelles restrictions d'utilisation de l'anti-inflammatoire Celebrex, particulièrement pour les personnes ayant déjà éprouvé des problèmes cardiaques ou qui présentent des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires. L'organisme canadien précise que le médicament ne devrait être prescrit qu'à faible dose et pour une durée limitée.
De son côté, la FDA demande d'ajouter à l'étiquette du Celebrex et des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens une mise en garde à propos des risques de problèmes cardiaques et gastro-intestinaux liés à l'usage de ces produits.
Dans un communiqué publié sur son site Internet, Pfizer annonce qu'elle se pliera à ces décisions, et créera un guide d'information destiné aux patients concernés et à leur médecin.
En milieu de journée, à la bourse de New York, l'action de Pfizer accusait jeudi une sérieuse baisse.
